Az akut leukémia a vérképző sejtek gyorsan előrehaladó rákos megbetegedése, amely súlyos egészségügyi következményekkel jár. Ebben a cikkben részletesen bemutatjuk az akut leukémia típusait, tüneteit, diagnózisát, valamint a gyermekkori akut leukémiát.
Mi az akut leukémia?
Az akut leukémia a csontvelőben kialakuló rák, amely során a vérképző sejtek kontrollálatlanul osztódnak és éretlen fehérvérsejtekké (blasztokká) válnak. Ez a folyamat gyorsan történik, ami azt eredményezi, hogy a normális vérsejtek termelése visszaesik, és a blasztok száma jelentősen megemelkedik a vérben és a csontvelőben.
Az akut leukémia típusai
Akut limfoid leukémia (ALL)
Az ALL a limfoid vonalból származó fehérvérsejtek kóros felszaporodása. Ez a típus főként gyermekeknél fordul elő, és a gyermekkori leukémiás esetek többségét teszi ki. Az ALL gyorsan fejlődik, és azonnali kezelést igényel.
Akut mieloid leukémia (AML)
Az AML a mieloid vonalból származó sejtek rákos átalakulása, és mind gyermekeknél, mind felnőtteknél előfordulhat. Az AML különböző altípusai léteznek, amelyek a specifikus sejtvonal alapján különböztethetők meg. Az AML is gyors lefolyású, és azonnali beavatkozást igényel.
Tünetek
Az akut leukémia tünetei gyakran nem specifikusak és más betegségekre is utalhatnak. A leggyakoribb tünetek a következők:
- Fáradtság és gyengeség
- Láz és gyakori fertőzések
- Vérzékenység és véraláfutások
- Csont- és ízületi fájdalmak
- Légszomj
- Hasi fájdalom a megnagyobbodott máj vagy lép miatt
Diagnózis
Vérvizsgálatok
A vérképvizsgálat alapvető fontosságú az akut leukémia diagnosztizálásában. Az éretlen blasztok jelenléte a vérben és a csökkent számú normális vérsejtek a leukémia jelei lehetnek.
Csontvelővizsgálatok
A csontvelő aspiráció és biopszia során vett mintákat mikroszkóp alatt vizsgálják, hogy meghatározzák a blasztok számát és típusát.
Képalkotó eljárások
A röntgen, CT és MRI vizsgálatok segíthetnek a szervek érintettségének és a betegség kiterjedésének meghatározásában.
Kezelési lehetőségek
Kemoterápia
A kemoterápia az akut leukémia fő kezelési módja, amely célzottan pusztítja a rákos sejteket. A kezelés gyakran több ciklusban történik, különböző kemoterápiás szerek kombinációjával.
Csontvelő-transzplantáció
A csontvelő-transzplantáció lehetőséget biztosít a magas dózisú kemoterápia után az egészséges csontvelő visszatelepítésére, ami helyreállítja a normális vérképzést.
Sugárterápia
A sugárterápiát gyakran használják a csontvelő-transzplantáció előkészítéseként, valamint a szervezetben található leukémiás sejtek elpusztítására.
Gyermekkori akut leukémia
A gyermekkori akut leukémia leggyakoribb formája az akut limfoid leukémia (ALL). A gyermekeknél az ALL sikeres kezelési aránya magasabb, mint a felnőtteknél, köszönhetően a korai diagnózisnak és az intenzív kezelésnek. A kezelés magában foglalja a kemoterápiát, sugárterápiát és esetenként a csontvelő-transzplantációt. A gyermekkori leukémiás esetek folyamatos követése és hosszú távú kezelési tervei kritikus fontosságúak a betegség visszaesésének megelőzésében.
Az akut leukémia egy súlyos, gyors lefolyású betegség, amely azonnali orvosi beavatkozást igényel. A diagnózis és a kezelés multidiszciplináris megközelítést igényel, amely magában foglalja a vérvizsgálatokat, csontvelővizsgálatokat és képalkotó eljárásokat. Az időben történő felismerés és a megfelelő kezelés jelentősen javíthatja a betegek életkilátásait, különösen a gyermekkori esetekben.
Kutatási eredmény a leukémia túlélési arányairól
Egy 2023-as tanulmány a leukémia különböző típusainak túlélési arányait vizsgálta, különös tekintettel az akut mieloid leukémiára (AML) és az akut limfoid leukémiára (ALL). Az AML-esetekben a kutatás megállapította, hogy a betegek túlélési aránya jelentősen függ az életkortól és a kezelési módszerektől. Az 50 év alatti betegek esetében az öt éves túlélési arány közel 60%, míg az idősebb korosztályban ez az arány jelentősen csökken, 70 éves kor fölött már csak 5% (
Az akut mieloid leukémia (AML) túlélése).
Az ALL-ben szenvedő betegek esetében egy másik kutatás kimutatta, hogy a célzott terápiák, mint a ponatinib és a kemoterápia kombinációja jelentősen javította a túlélési esélyeket. Azok a betegek, akik korai teljes molekuláris remissziót értek el, sokkal jobb hosszú távú túlélési esélyekkel rendelkeztek, akár 75%-os hat éves túlélési aránnyal (
Az akut limfoblasztos leukémia kutatásának és terápiájának fejlődése).
